Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽
概述
Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽是礼来公司 (Eli Lilly and Company) 的一种研究分子,正在成为肥胖管理领域一种很有前途的治疗剂。在 2 期试验中显示,Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽在肥胖或超重参与者中显示出显着的减重效果,在 24 周内平均体重减轻高达 17.5%,在 48 周内平均体重减轻高达 24.2%。这些结果在美国糖尿病协会第 83 届科学会议上得到了强调,并发表在《新英格兰医学杂志》上。
Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽 的机制独特,将胰高血糖素受体激动作用 GIP 和 GLP-1 受体激动作用相结合。这种新方法可能是试验中观察到的显着体重减轻的原因,超过了目前的许多治疗方法。TRIUMPH 第 3 阶段开发计划正在进一步探索 retatrutide 在肥胖和超重个体的慢性体重管理和相关疾病(如阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和膝骨关节炎 (OA))中的疗效。
与 Semaglutide 和 Tirzepatide 相比,Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽 独特地将胰高血糖素受体激动作用与 GIP 和 GLP-1 受体激动作用相结合,提供了独特的药理学特征。虽然 Semaglutide 是一种 GLP-1 受体激动剂,而 Tirzepatide 结合了 GLP-1 和 GIP 受体激动剂,但 retatrutide 的三重机制可能会提供更广泛的代谢益处。涉及各种剂量和剂量递增方案的 2 期研究强调了 retatrutide 的安全性,与其他基于肠促胰岛素的疗法类似,胃肠道副作用是最常见的不良事件。
正在进行的研究和试验将确定Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽在治疗肥胖及其并发症中的地位,从而可能拓宽这种慢性疾病的有效药物治疗选择范围。
剂量
FDA 推荐的 Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽给药方案尚不存在,但试验的重点是与之前的 GLP-1 激动剂型药物不同的剂量,特别是对于减肥,这些药物涉及在几周内逐渐增加剂量。这个时间表旨在帮助身体适应药物,同时最大限度地减少副作用。初始剂量递增方案从低剂量开始,并在 48 周内逐渐增加。然后从第 48 周开始确定维持剂量。
假设 5 毫克瓶生 Retatrutide 与 2 毫升抑菌水混合,并使用标准标准 U-100 胰岛素注射器,则 39 瓶肽可以完成Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽 的整个疗程。
为了使用用 2 mL 抑菌水配制的 5 mg 小瓶计算Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽的剂量方案,我们首先需要确定溶液的浓度。然后,我们可以根据 2 期研究数据确定每周剂量并计算所需的小瓶数量。
1. 浓度计算:
- 将 5 mg Retatrutide 复溶于 2 mL 水中,得到 2.5 mg/mL 的浓度。
- 将其换算为 mcg/mL:2.5 mg/mL = 2500 mcg/mL。
2. 每周剂量 mcg(4 mg 剂量):
- 将 4 毫克转换为微克:4 毫克 = 4000 微克。
3. 注射器测量:
如果使用标有 50 个单位的 0.5 mL 注射器,其中 1 个单位等于 0.01 mL(因为 0.5 mL = 50 个单位)
因此,对于每周剂量为 4 毫克的 Retatrutide,您将在 160 毫升、0.5 单位的胰岛素注射器上抽取 50 个单位。此计算假设您在一次注射中施用了全部剂量。如果注射器的最大容量小于所需体积,则可能需要将剂量分成多次注射。
提醒一下,这些计算仅供参考,实际药物剂量应始终在医疗保健专业人员的指导下进行。
风险
根据临床试验和患者报告,Retatrutide 瑞她鲁肽 雷塔鲁肽 最常见的副作用包括:
1. 恶心:这通常发生在刚开始服药时或增加剂量后。
2. 呕吐:有些人可能会出现呕吐,尤其是在治疗的初始阶段。
3. 腹泻:胃肠道疾病,包括腹泻,很常见。
4. 腹痛:患者可能会报告胃痛或全身腹部不适。
5. 便秘:可能会出现排便习惯的改变,包括便秘。
这些副作用通常在刚开始服药时或增加剂量后最为明显,并且可能会随着身体对药物的适应而随着时间的推移而减少。患者与他们的医疗保健提供者讨论任何副作用非常重要,因为他们可以提供有关如何管理这些副作用的指导,并确定 Retatrutide 是否是适合他们的治疗选择.