而一直火遍成人减重圈的GLP-1药物，大多只允许用于12岁及以上的重症肥胖或糖尿病儿童，且剂量受限。

为应对越来越低龄化的肥胖问题，全球药企纷纷开启低龄儿童临床试验，GLP-1药物向低龄儿童推广，似乎已成大势所趋。

诺和诺德率先迈出步伐，启动新一代复合减重药CagriSema针对8岁及以上儿童的全球临床试验；

国内信达生物与礼来合作的玛仕度肽，也在开展12~18岁青少年肥胖的III期临床，为本土青少年减重提供新可能；

礼来更是将研究范围扩至6岁儿童，对旗下两款明星药物Mounjaro和Zepbound的活性成分展开低龄试验。

此前的临床数据，也让行业看到了GLP-1药物在青少年群体的潜力。

司美格鲁肽的青少年临床试验中，经过68周治疗，患者BMI平均下降16.1%，超六成患者降幅超10%，同时血糖、血脂等代谢指标也同步改善。

但欢呼之余，关于低龄儿童使用GLP-1药物的争议与担忧，也从未停止。

儿童正处于生长发育的关键期，药物对骨骼发育、激素平衡的长期影响尚未明确，剂量如何精准调整、孩子用药依从性如何保障，都需要长期、严格的临床试验来验证。

更有专家发出警告，若用药不当导致儿童营养不足，可能会加剧大脑发育不良、饮食失调等问题，甚至增加不孕不育、心脏问题的风险。

罗格斯大学的临床健康心理学家Charlotte Markey直言，营养不足会直接影响青少年的大脑功能与发育，这也是低龄用药最核心的顾虑之一。

当然，业界也对GLP-1药物的儿科应用定下了明确准则：这类药物绝不是追求“瘦”的美容手段，而是治疗肥胖这一慢性病的医疗方案。

同时，未成年人使用必须搭配营养师、心理学家、运动专家的多学科协作，才能实现健康减重的目标。

正如圣地亚哥 VedaNu Wellness 首席医疗官 James J. Chao 博士所说，FDA批准GLP-1药物用于儿童只是时间问题。但从临床试验到临床应用，还有很长的路要走。

如何在有效减重与儿童生长发育之间找到平衡，让GLP-1药物成为低龄肥胖儿童的“良药”而非“隐患”，是行业未来需要攻克的核心课题。