orforglipron官网：“体重反弹”的克星——礼来Orforglipron奥氟格列隆
在减重领域，肥胖一直被视为一个复杂且难以攻克的慢性疾病。尽管近年来新型的减重疗法不断涌现，但如何帮助患者在减重后长期维持体重，始终是医疗领域的一大挑战。
2025 年 12 月 18 日，礼来公司（Eli Lilly）宣布其口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Orforglipron在 ATTAIN-MAINTAIN 三期试验初步数据中取得积极结果——在接受GLP-1基础注射疗法减重的成年参与者，转用口服Orforglipron后52周达到了体重维持的主要和关键次要终点，为这一难题带来了新的曙光。
据悉，礼来公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了orforglipron的新药申请，用于治疗肥胖或超重的成人患者。
ATTAIN-MAINTAIN是一项为期 52 周的第三阶段随机、双盲、三期研究，旨在评估新型口服 GLP-1 受体激动剂 Orforglipron 减重维持效果。该试验的参与者此前在 SURMOUNT-5 试验中接受了最高耐受剂量的 Wegovy（司美格鲁肽）或 Zepbound（替尔泊肽）治疗，并在达到减重平台期后重新随机分组，接受 Orforglipron 或安慰剂治疗。
在该研究中，对于之前已经达到体重平台期的SURMOUNT-5参与者，orforglipron达到了主要终点，即与安慰剂相比，体重减轻维持百分比更高。
在预先指定的52周分析中，从Wegovy转换为orforglipron的参与者，使用疗效估计量，平均体重差异为0.9千克，维持了之前实现的体重减轻； 而从Zepbound转换为orforglipron的参与者，平均体重差异为5.0千克，同样维持了之前实现的体重减轻。
在24周的事后分析中，从Wegovy转换为orforglipron的患者，体重从ATTAIN-MAINTAIN基线的变化为-0.1千克，而安慰剂组为9.4千克。同样，从Zepbound转换为orforglipron的患者，从基线的变化为2.6千克，而安慰剂组为9.1千克。
此外，Orforglipron 的安全性与耐受性也得到了验证。在试验过程中，最常见的不良事件为胃肠道相关反应，但大多为轻至中度，且未观察到肝脏安全性信号。
