上市时间

• 司美格鲁肽口服片剂于2023年8月9日通过优先审评审批程序在中国获批上市。

  
  

批准信息

• 该药品的上市许可持有人为丹麦制药公司诺和诺德。

• 适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

适应症

• 口服司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，可作为饮食和运动的辅助剂，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。

规格

• 上市批准的规格包括3mg、7mg和14mg。

临床数据

• 该药物的获批是基于全球3期临床试验项目的数据，这些试验评估了口服司美格鲁肽的疗效及安全性。

注意事项

• 虽然该药物在中国已经上市，但在使用前仍需遵循医生的指导，并仔细阅读药品说明书。

• 对于特定人群（如有甲状腺髓样癌家族史等），使用前应特别谨慎，并咨询专业医生。

总之，司美格鲁肽口服片剂在中国的上市为广大2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。如有相关需求，请及时就医并遵循医嘱。